Khoa Kiểm nghiệm nguyên liệu

 

LỊCH SỬ HÌNH THÀNH

Nắm bắt xu thế phát triển của thị trường khi Cục Quản lý Dược Việt Nam sắp cho ra đời Bộ tiêu chuẩn và Thông tư hướng dẫn Thực hành tốt sản xuất (GMP) bao bì dược phẩm (chính thức ban hành vào năm 2012),  căn cứ vào nhu cầu phát triển của Viện nhằm mục đích đáp ứng chức năng quản lý và kiểm soát chất lượng thuốc, khoa Kiểm nghiệm Nguyên liệu đã được thành lập vào ngày 10/8/2011 theo quyết định số 211/QĐ-VKNT của Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh PGS.TS Nguyễn Ngọc Vinh đã ký.

CHỨC NĂNG VÀ NHIỆM VỤ

• Kiểm nghiệm nguyên liệu và phụ liệu làm thuốc
• Kiểm nghiệm bao bì dùng cho dược phẩm
• Tham gia làm dịch vụ cho khách hàng
• Nghiên cứu khoa học
• Nghiên cứu độ ổn định của thuốc theo yêu cầu khách hàng
• Tham gia huấn luyện, đào tạo nội bộ và mạng lưới
• Tham gia đánh giá chuẩn đối chiếu
• Nghiên cứu xác định sinh khả dụng và tương đương sinh học của dược phẩm

THÀNH TÍCH

Tuy số năm hoạt động của Khoa chưa nhiều, phụ trách Khoa và nhân viên chúng tôi luôn nhiệt tình làm việc và không ngừng học hỏi để tích lũy kinh nghiệm trong công tác chuyên môn, cũng như tích cực tham gia trong mọi hoạt động phong trào của Khoa và của Viện.

• Tập thể lao động xuất sắc 2013 do Bộ trưởng Bộ Y tế khen tặng
• Tập thể lao động xuất sắc 2014 do Bộ trưởng Bộ Y tế khen tặng
• Xây dựng phương pháp định lượng cho 8 hoạt chất trong dịch sinh học
• Thiết lập 8 chất chuẩn chiết xuất từ dược liệu và từ con đường tổng hợp